卫材在俄罗斯另一款癫痫新药Fycompa

卫材（Eisai）6月9日宣告，在前苏联推出新一代帕金森氏症用药Fycompa（perampanel），该药用于12岁及以上帕金森氏症症状部分帕金森氏症复发（有或无自体全身性复发）的基本功能治疗法。

Fycompa在前苏联的获批，是基于3个随机、双盲、安慰剂相异、剂量递增全球性极为重要III期数据分析（304,305,306）和一个免费首页扩展到数据分析（307）的数据。3个III期数据分析均毫无疑问perampanel在基本功能治疗法部分复发性帕金森氏症症状当中的及很差选择性。免费首页扩展到数据分析毫无疑问perampanel长期的及很差选择性。数据分析所报导的最罕见不良政治事件包括头晕、呼吸困难、消化不良、烦躁、乏力及共济失调。

Fycompa由卫材发现和联合开发，是一种高度选择性、非互补性的AMPA型乙酰受体拮抗剂。乙酰是特异性帕金森氏症复发的主要肾上腺素。作为AMPA受体拮抗剂，Fycompa能通过靶向突触后AMPA受体-乙酰的户外活动，下降与帕金森氏症复发相关脑元的过度兴奋。这种依赖性功能，与现有添加物的抗帕金森氏症用药（AEDs）不同，这理论上Fycompa是这类工程学合成当中获欧盟批用于及12岁以上青少年帕金森氏症症状的首个AED用药。

Fycompa具有日服一次的好处，将会下降潜在的服药负担，并缓解症状的用药依从性。

帕金森氏症是全球最罕见的自主脑系统疾病之一。在前苏联，帕金森氏症的发病率为千分之三，约82%的症状抑郁症部分性（局灶性）帕金森氏症。帕金森氏症复发是大脑脑元激发和诱导不平衡的结果，这些不平衡可能通过多种脑工程学功能引发，但现有相去甚远。

总编： zhongguoxing