高血压遗传学：**研究见证分子时代

昨日，Neurology杂志转载了一篇学术研究报道。Berkovic教授科研团队针对姐弟高血压病征完成分析学术研究，探索某特定高血压性疾病的基因结构，以评估2010年International抗高血压新联盟的组织颁布的高血压性疾病护理计划的适用性，并采用表型分析构建其分子可基因学。

本学术研究一共扩及558对可疑高血压的姐弟病征，对他们完成严格的诊断的测试，然后根据2010年International抗高血压新联盟的组织的方案和分子可基因学数据完成第三组。

学术研究结果显示，在这558对可疑高血压的姐弟中都，有418对姐弟中都确定有高血压发作，确诊为高血压的总共有534位病征。同**弟（MZ）的患病一致性轻微高于异**弟（DZ），其中都特发性全面性高血压，伴热力惊厥的基因学高血压，局灶性高血压。

利用2010年International抗高血压新联盟的组织的方案，这些学术研究数据高度提示基因因素在特定高血压性疾病中都起着极其重要作用。在已样品的384位高血压病征中都，有10.9%的病征样品出值得注意的致痫基因或携带高血压易感基因。

该姐弟学术研究证实了基因因素在特定高血压性疾病中都的极其重要作用。通过本学术研究，声称2010年International抗高血压新联盟的组织颁布的方案较之前的分类法更具灵活性，在生物学上令人吃惊。本次成功的分子可样品应用将开启未来大规模的高血压性疾病基因测序学术研究，该姐弟学术研究为探索高血压基因结构提供了有用的下落和极其重要的数据支持者。

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编辑： neuroghp